Pasienter i kliniske behandlingsstudier

Oversikt over antall pasienter i kliniske behandlingsstudier (KBS) per år, for de 15 sykehusene med høyest antall. Kun pasienter som mottar helsehjelp i spesialisthelsetjenesten telles som studiedeltakere i KBS. I randomiserte, kontrollerte studier inkluderer dette pasienter randomisert til placebo eller til kontrollgrupper som for eksempel mottar standardbehandling. Det gjelder både polikliniske og inneliggende pasienter. I ikke-randomiserte studier blir bare pasienter som mottar den aktuelle intervensjonen telt med. Pasienter i retrospektive registerstudier, kontroller fra befolkningsundersøkelser, historiske kontroller, pårørende og friske frivillige, eller deltakere i screeningprogram skal heller ikke telles med.

Kliniske behandlingsstudier (KBS) i helseforetakene

Figuren viser antall kliniske behandlingsstudier per år, fordelt på helseregion. Bruk venstre-menyen for å endre årstall. Kliniske behandlingsstudier (KBS) registreres i to undergrupper: Legemiddelstudier fase I-IV, som defineres i henhold til gjeldende regelverk, og andre kliniske behandlingsstudier, som defineres som en klinisk intervensjonsstudie som gjelder andre behandlingstiltak enn legemiddelbehandling (fysiske inngrep, ioniserende stråling, fysioterapi eller annen type intervensjon).

Kliniske behandlingsstudier fordelt på faser av legemiddelutprøving

Oversikt over antall kliniske behandlingsstudier (KBS), fordelt på fase av legemiddeluprøving. KBS er definert som alle kliniske behandling- og rehabiliteringsstudier som kan påvirke pasientforløpet til forskningsdeltakerne, og som er åpne for inklusjon. Disse studiene registreres i to undergrupper:
1) Legemiddelstudier fase I – IV: defineres i henhold til det til enhver tid gjeldende regelverk.
2) Andre kliniske studier: defineres som kliniske behandlingsstudier som gjelder andre behandlingstiltak enn legemiddelbehandling (fysiske inngrep, ioniserende stråling, fysioterapi eller annen type intervensjon).